發(fā)布時間:2025-09-11
近日,中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院(以下簡稱“廣州健康院”)血液譜系再生研究組在Journal for ImmunoTherapy of Cancer雜志在線發(fā)表了題為“CD33KO-CD33-mesothelin loop CAR design avoids fratricide and improves efficacy of iNK cells against acute myeloid leukemia”的研究論文。該研究針對間皮素(MSLN)和CD33靶點雙陽性的急性髓系白血?。ˋML)設(shè)計了環(huán)形雙靶點嵌合抗原受體(CD33-MSLN Loop CAR,Loop CAR),并基于臍帶血NK細(xì)胞(UCB-NK)或人多能干細(xì)胞(hPSCs)誘導(dǎo)的NK(iNK)細(xì)胞制備出Loop?CAR-NK或Loop?CAR-iNK細(xì)胞。Loop?CAR-NK細(xì)胞能夠有效殺傷AML細(xì)胞。研究還進(jìn)一步通過在hPSCs中敲除CD33基因解決了Loop?CAR-iNK細(xì)胞因靶向自身CD33抗原分子而引起的“自相殘殺”問題。該研究為AML細(xì)胞治療新策略提供理論和技術(shù)依據(jù)。
AML患者通常年齡較大,不適合進(jìn)行自體免疫細(xì)胞改造治療。開發(fā)異基因CAR-NK細(xì)胞療法治療AML是重要的探索方向。目前,過繼輸注NK細(xì)胞治療AML的研究已廣泛開展。其中,CD33 CAR-NK細(xì)胞已在復(fù)發(fā)/難治性AML治療中展現(xiàn)出初步的療效與安全性。MSLN抗原在部分AML患者中高表達(dá),成為AML治療的潛在靶點。為了提高CAR-NK細(xì)胞對MSLN+?AML的治療效果,研究團(tuán)隊構(gòu)建了同時靶向CD33和MSLN的“雙導(dǎo)航”Loop CAR,然后利用逆轉(zhuǎn)錄病毒感染UCB-NK細(xì)胞制備出Loop CAR-NK細(xì)胞。實驗證明,Loop CAR-NK細(xì)胞對CD33+MSLN+ AML細(xì)胞系和患者原代AML細(xì)胞的殺傷能力顯著優(yōu)于單靶點CAR-NK細(xì)胞。scRNA-seq分析顯示,與單靶點CAR-NK細(xì)胞相比,被腫瘤細(xì)胞刺激后的Loop CAR-NK細(xì)胞展現(xiàn)出更強的激活狀態(tài)和細(xì)胞毒性活性。
hPSCs來源的iNK細(xì)胞質(zhì)量均一、可現(xiàn)貨式供應(yīng),有希望成為人體組織來源NK細(xì)胞的替代來源。但UCB-NK細(xì)胞和hPSCs來源的iNK細(xì)胞均會表達(dá)CD33,這使得靶向CD33的CAR-NK細(xì)胞會互相攻擊,即“自相殘殺”,導(dǎo)致其擴增能力和活性受損。為了解決這一問題,團(tuán)隊利用基因編輯技術(shù),在hPSCs中敲除CD33基因構(gòu)建了CD33KO-hPSCs,再導(dǎo)入Loop CAR構(gòu)建了CD33KO-Loop CAR-hPSCs,利用課題組前期開發(fā)的hPSCs再生iNK技術(shù)(Huang Dehao,et al. Cell Discovery,2022)最終誘導(dǎo)分化產(chǎn)生CD33KO-Loop?CAR-iNK細(xì)胞。實驗證明,CD33KO-Loop CAR-iNK細(xì)胞的擴增能力恢復(fù)正常,對CD33+MSLN+AML細(xì)胞的殺傷活性也進(jìn)一步提升。此外,CD33KO-Loop CAR-iNK細(xì)胞在細(xì)胞系來源的異種移植腫瘤和人源腫瘤異種移植模型中,也展現(xiàn)出更優(yōu)越的抗腫瘤效果,并顯著延長荷瘤小鼠的生存期。
廣州健康院客座王金勇研究員和北京干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)研究院胡房曉副研究員為該論文的共同通訊作者。廣州健康院博士后王瑤和博士生鄭秀娟為該論文的共同第一作者。本研究的合作者還包括廣東省人民醫(yī)院杜欣教授和李敏明主治醫(yī)師,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所)竺曉凡教授、楊文鈺教授和胡甜園副研究員,浙江大學(xué)第二附屬醫(yī)院錢文斌教授,以及同濟大學(xué)醫(yī)學(xué)院梁愛斌教授。本研究在國家重點研發(fā)計劃,國家自然科學(xué)基金和國家衛(wèi)健委四大慢病重大專項等項目支持下完成。
圖1 CD33KO-CD33-MSLN Loop CAR-iNK細(xì)胞精準(zhǔn)靶向治療急性髓系白血病
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